Il profilo delle citochine differenzia i pazienti con sclerosi sistemica ad alto e a basso rischio di sviluppare Ipertensione Arteriosa Polmonare

Citochine come biomarker PAH

  15/04/2022 Sclerosi sistemica Ipertensione Arteriosa Polmonare

I pazienti affetti da sclerosi sistemica (SSc) sono una delle popolazioni a rischio di sviluppare ipertensione arteriosa polmonare (PAH). L'importanza della diagnosi precoce di PAH ed il conseguente trattamento terapeutico, in questa tipologia di pazienti, sono principi consolidati in letteratura e nella comunità scientifica. È recente l’interesse verso l’utilizzo di citochine come biomarker per valutare la gravità e la progressione della malattia nei pazienti con SSc e SSc-PAH. In un articolo pubblicato sulla rivista Arthritis Research & Therapy, gli autori si sono posti l’obiettivo di caratterizzare specifici profili di alcune citochine che potessero discriminare pazienti con SSc-PAH incidenti (diagnosi emodinamica entro 6 mesi dall'arruolamento), pazienti ad alto rischio di sviluppare SSc-PAH, pazienti a basso rischio per SSc-PAH (distinti in base a valori di alcuni parametri di funzionalità respiratoria ed ecocardiografici) e controlli sani. I risultati dello studio evidenziano come specifici profili di citochine possano differenziare i pazienti SSc che sono ad alto rischio o hanno già sviluppato la PAH rispetto ai pazienti SSc a basso rischio di PAH ed ai controlli sani.


8 aprile

Il profilo metabolico delle cellule endoteliali nell’ipertensione polmonare tromboembolica cronica e nell’ipertensione arteriosa polmonare

L’endotelio vascolare polmonare svolge un ruolo fondamentale nel mantenimento dell’omeostasi dei vasi. In condizioni fisiologiche l’endotelio utilizza soprattutto la glicolisi, gli acidi grassi e gli aminoacidi come principali fonti di energia e di precursori biosintetici piuttosto che la fosforilazione ossidativa in sede mitocondriale.

1 aprile

I livelli plasmatici di Galectina-3 sono associati al profilo di rischio nell’Ipertensione Arteriosa Polmonare

La Galectina-3 (Gal-3), una proteina appartenente alla famiglia delle lectine, viene considerata un promotore di fibrosi e dei processi infiammatori. Concentrazioni elevate di Gal-3 sono state correlate ad anomalie polmonari interstiziali associate ad un pattern funzionale di tipo restrittivo, suggerendo un potenziale ruolo di Gal-3 nelle fasi precoci di fibrosi polmonare.