Video interviste ipertensione arteriosa polmonare

Il parere di opinion leader sui diversi aspetti della PAH

Quali sono gli indicatori che possono far sospettare un iniziale sviluppo di PAH in pazienti sclerodermici?

Rispetto alle altre forme di ipertensione arteriosa polmonare, che peculiarità hanno i pazienti sclerodermici?

L’ipertensione arteriosa polmonare è definita come malattia rara: cosa significa in termini numerici, e cosa comporta per i pazienti? Vi sono difficoltà di accesso alle cure?

In quanti casi l’ipertensione arteriosa polmonare è ereditaria? L’approccio terapeutico alle forme ereditarie è differente rispetto alle altre forme?

Quali sono i segni e i sintomi tipici di ipertensione arteriosa polmonare associata a cardiopatie congenite?

Quali sono le patologie concomitanti che si associano più di frequente all’ipertensione arteriosa polmonare?

Quali sono le cardiopatie congenite che possono causare ipertensione arteriosa polmonare? Si possono classificare in ordine di importanza?

Quali sono i principali temi di ricerca riguardo sull’ipertensione arteriosa polmonare?

Ogni anno, quanti sono i nuovi casi di ipertensione arteriosa polmonare in Italia?

L’ipertensione polmonare si manifesta con la stessa frequenza negli uomini e nelle donne, oppure particolari fasce di età?

Qual è la definizione di ipertensione arteriosa polmonare?

Può darci una descrizione delle diverse forme di ipertensione arteriosa polmonare?

Qual è la manifestazione più tipica di ipertensione arteriosa polmonare, quella che più frequentemente porta al sospetto diagnostico?

Ci sono dei fattori di rischio specifici per lo sviluppo di questa malattia?

Quali sono i campanelli d’allarme per un paziente in terapia per ipertensione arteriosa polmonare? In altre parole, in quali casi il paziente deve rivolgersi immediatamente al medico o al pronto soccorso?

Alle donne in età fertile con sospetto o diagnosi confermata di ipertensione arteriosa polmonare, quali informazioni e quali conigli si possono dare in materia di gravidanza?

Qual è la prevalenza di ipertensione arteriosa polmonare nei soggetti con cardiopatie congenite?

Che impatto hanno avuto la diffusione della diagnosi prenatale e delle nuove tecniche chirurgiche correttive in termini di riduzione di incidenza? Possiamo attenderci ulteriori progressi in futuro?

Quali sono i parametri da valutare nell’ipertensione arteriosa polmonare?

L’ipertensione arteriosa polmonare si può prevenire?

Come si possono prevenire o limitare le possibili complicanze relative alla PAH?

Quali sono i falsi miti sull’ipertensione arteriosa polmonare e come discriminare le fake news che si trovano in internet?

Ci fa un inquadramento del gruppo ipertensione arteriosa polmonare?

L’ipertensione arteriosa polmonare è una malattia curabile?

Cos’è l’ipertensione arteriosa polmonare?

Quali sono le differenze tra ipertensione polmonare (PH) e ipertensione arteriosa polmonare (PAH)?

Cos’è l’ipertensione arteriosa polmonare?

Le cure per l’ipertensione arteriosa polmonare vengono somministrate in ospedale o a casa del paziente?

Quali ulteriori progressi possiamo aspettarci in futuro? E tra quanto tempo?

Quanto è diffusa l’ipertensione arteriosa polmonare tra i suoi pazienti?

Quali sono stati i miglioramenti nella gestione della malattia di cui oggi i pazienti possono disporre?

Che ruolo ha il trapianto cuore-polmoni nella cura della PAH?